<em id="nbx9n"></em>

    <form id="nbx9n"><nobr id="nbx9n"><nobr id="nbx9n"></nobr></nobr></form>
      <address id="nbx9n"><nobr id="nbx9n"><nobr id="nbx9n"></nobr></nobr></address>

      <address id="nbx9n"></address><form id="nbx9n"><nobr id="nbx9n"><th id="nbx9n"></th></nobr></form>

          <address id="nbx9n"><form id="nbx9n"><nobr id="nbx9n"></nobr></form></address>

          歡迎光臨營口光輝化工有限公司官網! 關于光輝| 聯系光輝
          全國統一熱線:
          18624568588
          0417-2161868
          當前位置:主頁 > 新聞動態 > 水處理劑相關問題 >

          有機溶劑對高聚物垢的溶解溶脹性的判斷

          發表時間:2021-05-17

                                   有機溶劑對高聚物垢的溶解溶脹性的判斷

                  在化學清洗工程中,討論有機溶劑對聚合物垢的溶解溶脹能力的目的,就是為了更快速有效地洗去聚合物垢。判斷有機溶劑對聚合物垢的溶解溶脹能力主要是根據極性相似和溶解度參數相近原則。

          (1)極性相似原則

                  極性大的溶質易溶于極性大的溶劑;極性小的溶質易溶于極性小的溶劑,這一原則在一定程度上可用來判斷溶劑對聚合物垢的溶解和溶脹性能。

                  天然橡膠是非極性的,能很好地溶解在汽油、苯和甲苯等非極性溶劑中。當然這還與其交聯(硫化)程度有關;未硫化的跟快溶解;含硫低的軟質橡膠也很容易溶脹;含硫量達30%的硬質橡膠在苯和鹵代烷烴中的溶脹程度則小得多。無定型聚苯乙烯、硅樹脂等易溶于上述溶劑。它們(包括聚乙烯、聚丙烯)在極性介質(比如,醇、水、酸堿鹽水溶液等)及中等極性的有機酸、酯中則很難溶解和溶脹。聚四氟乙烯雖然是非極性高聚物,但卻不能溶于任何常規冷、熱溶劑。

                 極性聚合物如聚醚、聚乙烯醇縮醛、聚酰胺、聚乙烯醇等,不溶或難溶于烷烴、苯、甲苯等非極性溶劑中;但可以分別溶解或溶脹于水、醇、酚等強極性溶劑。

                 晶態高聚物的溶解要經過兩個過程,即結晶破壞和高聚物與溶劑的混合。完成前一過程總要吸收能量,非極性晶態高聚物要加熱到熔點附近(約0.9TM)才易于溶解就是這個道理,但極性的晶態高聚物卻可以在常溫溶解于極性溶劑中,這是因為其中的無定形部分與滲入的溶劑相互作用,生成分子間的極性鍵并放出大量的熱,補償了破壞晶格所需的部分能量。所以聚酰胺等能自動溶于甲酚、濃硫酸等極性溶劑而不必加熱。

                 屬于中等極性的聚合物有聚氯乙烯、環氧樹脂、不飽和聚酯樹脂、聚氨基甲酸酯、率定西橡膠等,主要選用酯、酮、鹵代烴等中等極性溶劑。

                    高聚物中有極性不同的基團存在時,在包含有各種相應基團的溶劑或混合溶劑中易于溶解。例如二醋酸纖維素大分子中既有強極性的烴基,又有極性較小的醋酸酯基,就容易溶解于極性強的乙醇和苯(有誘導偶極矩)的混合溶劑中,而難溶于各單一組分中。

          (2)溶解度參數相近原則

                 要使兩種液體的溶解(混合)過程能自發進行,混合過程的自由能變化△G必須為負值。若混合熱與混合樀分別以△H, △S表示,則溶解過程自發進行的必要條件為:

          △G=△H-T△S<0

                  若不考慮大分子因溶劑化而產生的樀變,△S這一項僅與分子排列的幾率有關。溶解過程中分子的排列趨勢混亂,使樀增加,即△S>0,因此在一定溫度下△G的正負就取決于△H的正負和大小。

                  對于極性大的高聚物——溶劑體系來說,因相互強烈作用而放熱,即混合熱△H<0,則△G<0,溶解過程就能自發進行。

                  對非極性而又未結晶的聚合物來說,要使溶解過程自動進行,通常就要求與溶劑的溶解度參數盡量接近。非極性體系的溶解一般是吸熱或無熱過程,即△H≥0,這時要使△G<0就必須滿足∣△H∣<T∣△S∣。

                 將聚合物溶解在溶劑中,必須有聚合物分子間次價鍵及溶劑內部次價鍵的破壞,形成高分子與溶劑間的次價鍵。因鍵的轉換引起的能量變化及混合熱可表示為:

          △H=△u=u-(u1+u2)

          式中△u——混合時體系的內能變化;

          u1·u2——混合前溶劑與溶質的內能;

          u——溶液 的內能。

                  若將n2摩爾溶質(以高分子的鏈節為溶質的計算單位)溶解在n1摩爾溶劑中,以V1,V2分別表示溶質(即鏈節)與溶劑的摩爾體積。

                  溶解或溶脹過程的熱效應,對于非極性體系來說,應是正值,所以要使△G<0,應使△H越小越好。也就是說溶劑與溶質的溶解度參數 越近越好。一般來說,溶解度參數差的絕對值>1.7~2.0時,高聚物就不溶解。因此從溶劑與高聚物的溶解度參數即可判斷溶劑對非極性聚合物的溶解能力,兩者相差越小溶解性越好。


          推薦產品

          網站首頁 水處理劑清洗服務技術服務成功案例新聞動態關于我們聯系我們
          Copyright ? 2019營口光輝化工有限公司 All Rights Reserved 版權 備案號:遼ICP備19002892號-1 技術支持:寰宇達達網絡
          看片网站